Die Gebruik Van Monoklonale Teenliggaampies Om Limfoom By 'n Hond Te Behandel

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

Cardiff se laaste opdatering het betrekking op die aanvang van chemoterapie (sien Na kankerverligting, chemoterapie gebruik om herhaling te voorkom), en in hierdie aflewering gaan ek in op een van die nuwe aspekte van sy kankerbehandeling.

Toe Cardiff die eerste keer chemoterapie ondergaan, van Januarie tot Julie 2014, ontvang hy 'n gevestigde en bewese protokol genaamd die Universiteit van Wisconson-Madison Canine Lymphoma Protocol (oftewel CHOP). Ek het natuurlik ook voedingsmiddels ('aanvullings'), kruie, 'n voedseldieet, akupunktuur en ander behandelings vir hom gegee om sy chemoterapie aan te vul en om newe-effekte te hanteer.

Hierdie keer kry Cardiff ook CHOP, maar hy ontvang ook 'n nuwe behandeling wat daarop gemik is om sy immuunstelsel op te lei om nuwe kankerselle te herken en hul vernietiging te vergemaklik voordat hulle nuwe gewasse vorm. Dit word T-sel monoklonale teenliggaam (MAb) genoem.

Wat is 'n teenliggaam?

'N Teenliggaam is 'n immuunstelselproteïen wat geproduseer word in reaksie op blootstelling aan 'n stof waaraan die liggaam al dan nie blootgestel is nie. Hierdie stof is gewoonlik 'n aansteeklike organisme, insluitend virusse, bakterieë, swamme en ander.

Behalwe blootstelling aan aansteeklike organismes, kan die immuunstelsel teenliggaampies maak na inenting (Hondsdolheid, Distemper, Panleukopenia, ens.).

Teenliggaampies is van kardinale belang vir die funksie van die immuunstelsel, aangesien dit die herkenning van organismes vergemaklik, sodat infeksie voorkom word of minder geneig is om binne die liggaam te gaan woon.

Teenliggaampies word nie altyd deur ons liggame vervaardig nie; hulle kan ook oorgedra word onder lede van dieselfde of soms verskillende soorte. Byvoorbeeld, moeders dra teenliggaampies oor na hul nageslag voor die geboorte terwyl die fetus ontwikkel, en later in hul borsmelk tydens verpleging.

Transfusies met bloedprodukte soos plasma maak ook die oordrag van teenliggaampies tussen lede van dieselfde spesie moontlik om gevolge vir die gesondheid op te lewer.

Die MAb wat Cardiff sal ontvang, verskil van die teenliggaampies wat gedeel kan word in 'n plasmatransfusie of via moedersmelk, of deur diegene wat sekondêr tot inenting geproduseer word.

Wat maak MAb uniek as 'n behandeling vir Cardiff se kanker?

MAb is uniek as behandeling vir Cardiff se kanker, aangesien dit 'n ander meganisme van werking het as wat deur chemoterapie geproduseer word. MAb maak nie kankerselle soos chemoterapie direk dood nie. In plaas daarvan rig MAb 'n spesifieke merker op die oppervlak van die sel. Sodra hierdie teenliggaam dit bind, dui dit die immuunstelsel aan om die sel dood te maak of sê die sel moet selfmoord pleeg, 'volgens Cardiff se veeartsenykundige onkoloog, dr. Avenelle Turner van die Veterinary Cancer Group (Culver City, CA).

Dr Turner het deelgeneem aan 'n kliniese studie van MAb voordat dit vir die publiek beskikbaar was, en daarom vertrou ek implisiet haar ervaring op die gebied van die opname van hierdie nuwe behandeling in sy protokol.

Waarom sou ek MAb beskou as deel van Cardiff se chemoterapiprotokol?

Deur Cardiff tradisionele chemoterapie te gee, sal dit hopelik voorkom dat nuwe kankerselle gewasse word. Tog is daar moontlike newe-effekte verbonde aan chemoterapeutiese middels.

Volgens dr. Turner, “Die VERWAGTE uitkoms van enige doelgerigte terapie is om die probleem / siekte spesiaal te behandel terwyl die normale weefsel en selle gespaar word. MAb moet die uitkoms verbeter en newe-effekte verminder. Tradisionele chemoterapie maak selle dood wat vinnig verdeel. Kankerselle is geneig om vinniger te verdeel as normale selle, en daarom sterf chemoterapie kanker, maar het ook die sekondêre newe-effekte as gevolg van die ander selle in die liggaam wat ook vinnig verdeel. Oor die algemeen word 'n geteikende terapie gekombineer met chemoterapie om die algehele uitkoms te verbeter en die progressievrye interval en oorlewingstyd te verhoog. '

Ek is hoopvol dat Cardiff se liggaam die MAb-behandeling sal verdra, veral met inagneming van die moontlikheid van ernstige newe-effekte van sommige chemoterapie-middels soos Hydroxydaunorubicin (handelsnaam Doxorubicin of Adriamycin), wat bekend is vir sy skadelike effekte op die hart.

Wat is die moontlike newe-effekte wat verband hou met MAb?

By enige terapie kan newe-effekte voorkom, selfs al is die waarskynlikheid baie laag.

Dit is alles wat ek nodig het om 'n produk soos MAb te gebruik as 'n aanvulling op Cardiff se chemoterapie as die produk as voldoende veilig beskou word en nie dieselfde newe-effekte as sy CHOP-protokol sal hê nie.

Aangesien dit so 'n nuwe behandeling is, het ek dr. Turner se perspektief gesoek. Sy sê dat 'u soms 'n tipe 1-hipersensitiwiteitsreaksie kan hê, wat die enigste reaksie is wat in ons twee studies opgemerk is. By langdurige gebruik kan u sekondêre outo-immuun siektes ontwikkel (soos gesien in menslike medisyne), soos dit voorkom by R-CHOP (R wat staan vir Rituxan) chemoterapie vir B-sel limfoom by mense. Ons het beperkte inligting oor die gebruik van MAbs in veeartsenykundige medisyne, aangesien dit so 'n nuwe terapie is.”

'N Tipe 1-hipersensitiwiteitsreaksie word beskou as 'n allergiese reaksie wat vinnig lei tot merkbare veranderinge soos urtikaria (korwe), angio-edeem (swelling), braking, diarree, hipotensie (lae bloeddruk) en ander. So 'n reaksie herinner aan diegene wat by sommige honde voorkom as gevolg van steek deur giftige insekte soos bye, horings en perdebye.

Die potensiaal vir tipe 1-hipersensitiwiteitsreaksie geassosieer met MAb kan verminder word deur die toediening van 'n voorbehandelingsdosis van 'n antihistamien soos difenhidramienhidrochloried (bv. Benadryl Allergie).

Toediening van difenhidramienhidrochloried as 'n inspuiting is meer ideaal as orale toediening, vanweë die vinniger reaksie en verhoogde waarborg dat die produk die gewenste effek sal hê. Geneesmiddels wat oraal toegedien word, kan opgegooi word en word dalk nie altyd volledig geabsorbeer nie, waardeur 'n troeteldier meer vatbaar is vir negatiewe gevolge.

Hoe reageer Cardiff op monoklonale T-sel-teenliggaamsbehandeling?

Aangesien die huidige manifestasie van die siekte van Cardiff byna identies is aan dié wat hy in Desember 2013 gehad het, stem sy reaksies op chirurgie en chemoterapie baie ooreen. Hy genees vinnig van die operasie en verdra sy chemoterapie redelik goed.

Cardiff ontvang 'n produk genaamd Canine Lymphoma Monoclonal Antibody (T-cell), vervaardig deur Aratana Therapeutics, Inc. Aanvanklik het Cardiff vier keer twee keer per week MAb as intraveneus ontvang. Hy kry dan elke tweede week MAb vir vier addisionele behandelings.

Sy reaksie op MAb was groot. Hy het geen hipersensitiwiteitsreaksies getoon nie en lyk oor die algemeen beter na sy inspuitings van MAb. Oor die algemeen het hy 'n beter eetlus op die dag, en dikwels 'n paar dae, getoon nadat hy benewens sy chemoterapie MAb gekry het.

Hopelik oefen ons die witbloedselle van Cardiff om enige kankerselle beter te herken en uit te skakel - of te laat "selfmoord pleeg" deur die gebruik van MAb.

As u nuuskierig is oor die gebruik van MAb vir u troeteldier, raadpleeg u onkoloog vir veeartsenykundige oor die beskikbaarheid en verenigbaarheid daarvan.

Skakel die volgende keer in vir 'n uiteensetting van my gebruik van voedingsmiddels en kruie as aanvullende behandeling vir Cardiff se chemoterapie en MAb. Dit is 'n onderwerp waaroor ek baie passievol is en wat ek toepas op al die kankerpasiënte vir wie ek sorg.

Dr Patrick Mahaney