Glikogeen-opbergingsiekte By Honde

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

Glikogenose by honde

Glikogeenopbergingsiekte, ook bekend as glikogenose, word gekenmerk deur gebrekkige of gebrekkige aktiwiteit van die ensieme wat verantwoordelik is vir die metabolisering van glikogeen in die liggaam. Dit is 'n seldsame oorerflike siekte met verskillende soorte, wat almal lei tot die ophoping van glikogeen, die belangrikste koolhidraatopbergingsmateriaal in die liggaam, wat die opslag van korttermyn energie in selle help deur na glukose om te skakel, aangesien die liggaam dit benodig vir metaboliese behoeftes. Hierdie abnormale opeenhoping in die weefsels kan lei tot die vergroting en disfunksie van verskillende organe, insluitend die lewer, hart en niere.

Daar is vier soorte glikogenose wat honde beïnvloed, en sekere soorte is vatbaarder vir sommige hiervan as ander. Tipe I-a, meer algemeen bekend as die siekte van Gierke, kom hoofsaaklik voor by Maltese hondjies; Tipe II, die siekte van Pompe, kom voor in Lapland-honde, gewoonlik ongeveer ses maande oud; Tipe III, Cori-siekte, kom voor by jong vroulike Duitse herdershonde; en tipe VII raak Engelse lente Spaniels van twee tot nege jaar oud.

Simptome en soorte

Tik I-a, wat gewoonlik by Maltese hondjies voorkom, kan lei tot versuim om te floreer, geestelike depressie, lae bloedsuiker ('n toestand wat bekend staan as hipoglisemie) en uiteindelik die dood (of, om simptome te vermy, genadedood) met sestig dae ouderdom.

Tipe II, word gewoonlik by Lapland-honde aangetref, word gekenmerk deur braking, progressiewe spierswakheid en hartafwykings. Die dood vind gewoonlik voor twee jaar plaas.

Tipe III, word gewoonlik by Duitse herders aangetref, wat lei tot depressie, swakheid, versuim om te groei en ligte hipoglisemie.

Tipe IV, gevind in Engelse Spring Spaniels, het hemolitiese anemie tot gevolg, 'n toestand waarin rooibloedselle vernietig word, en hemoglobinurie, 'n toestand waarin die proteïen hemoglobien (wat help om suurstof deur die liggaam te vervoer) abnormaal sterk gekonsentreer is in die urine van die pasiënt.

Oorsake

Die verskillende vorms van glikogenose is die gevolg van 'n tekort aan ensiem in die glukose-metabolisme in die liggaam. Die soorte word onderskei deur die spesifieke ensiemtekort. By honde is tipe I-a die gevolg van tekort aan glukose-6-fosfatase, tipe II as gevolg van 'n tekort aan suurglukosidase, tipe III as gevolg van 'n tekort aan amylo-1 en 6-glukosidase, en tipe VII as gevolg van 'n tekort aan fosfofruktuktinase. Tipe IV, wat by katte voorkom, is die gevolg van 'n tekort aan die glikogeenvertakende ensiem.

Diagnose

Diagnostiese prosedures sal wissel na gelang van die simptome en die vermoedelike tipe glikogeen-opbergingsiekte. 'N Weefselensieme-analise en bepaling van glikogeenvlakke kan as definitiewe diagnose dien. Ander toetse kan urine-analise, genetiese toetse en elektrokardiografie (EKG) insluit om die elektriese uitset van die hart vir veranderinge na te gaan.

Behandeling

Sorg sal wissel na gelang van die tipe glikogeenopbergingsiekte wat gediagnoseer word en die erns van die simptome. Tipes I-a en III by honde kan die toediening van binneaarse (IV) dekstrose benodig om 'n onmiddellike krisis van gevaarlike lae bloedsuiker te hanteer. Ongelukkig is die langtermynbestuur van hierdie toestand nutteloos. Verwante hipoglisemie kan ook met die dieet gereguleer word deur gereelde porsies van 'n dieet met baie koolhidrate te gee.

Woon en bestuur

By diagnose moet u hond deurlopend gemonitor en behandel word vir hipoglisemie. Daar is egter nie veel wat gedoen kan word om hierdie toestand te keer nie. Die meeste diere wat aan glikogenose ly, word genadedood weens die geleidelike agteruitgang van hul liggaamlike gesondheid.

Voorkoming

Aangesien dit 'n oorerflike siekte is, moet diere wat glikogeen-opbergingsiekte ontwikkel, ook nie geteel word nie, en die ouers van sulke diere moet ook nie weer geteel word om die moontlikheid van toekomstige gevalle te vermy nie.