VSA Beperk Antibiotika In Vee

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

WASHINGTON - Amerikaanse gesondheidsamptenare het Woensdag aangekondig dat hulle die gebruik van sommige antibiotika by koeie, varke en pluimvee sal beperk, weens die kommer dat sommige infeksies by mense weerstand bied teen behandeling.

Die bevel van die voedsel- en dwelmadministrasie is van toepassing op 'n algemene klas medisyne bekend as kefalosporiene, wat dikwels aan gesonde diere gegee word as 'n voorkomende maatreël om moontlike infeksies te voorkom.

Vanaf April verbied die FDA die gebruik van kefalosporinemedisyne vir die voorkoming van siektes by vee.

Die FDA-bevel voorkom ook dat sulke middels, bedoel vir mense of troeteldiere, op 'n 'ongekeurde' manier aan vee, varke, hoenders of kalkoene toegedien word.

Dit beteken dat veeartse steeds "kefalosporiene kan voorskryf vir beperkte ekstra etiketgebruik by beeste, varke, hoenders of kalkoene, solank hulle die dosis, frekwensie, duur en toedieningsroete volg wat op die etiket is," het die FDA in 'n verklaring gesê. verklaring.

Die middels kan ook steeds by eende en konyne gebruik word.

Die stap het ten doel om die doeltreffendheid van hierdie middels by mense te beskerm, en "is bedoel om die risiko van kefalosporienweerstand by sekere bakteriese patogene te verminder," het die FDA in 'n verklaring gesê.

"Ons glo dat dit 'n noodsaaklike stap is om die doeltreffendheid van hierdie klas belangrike antimikrobiese middels te bewaar wat rekening hou met die noodsaaklikheid om die gesondheid van beide mense en diere te beskerm," het Michael Taylor, adjunk-kommissaris vir voedsel, van die FDA gesê.

Die agentskap het opgemerk dat hy sedert 2008 'aansienlike openbare kommentaar' oor die saak in ag geneem het, toe dit uitgereik is, maar daarna 'n soortgelyke bevel herroep het voordat dit geïmplementeer kon word.

Die Amerikaanse kongreslid Louise Slaughter noem die stap 'n 'beskeie eerste stap' deur die FDA en merk op dat die Centers for Disease Control and Prevention in 2009 gesê het dat byna drie persent van alle salmonella-gevalle kefalosporienbestand is.

"Ons het nie tyd vir die FDA om plunderend halwe maatreëls te tref nie. Ons staar na 'n groot bedreiging vir die volksgezondheid in die opkoms van antibiotika-weerstandige superluise," het Slaughter in 'n verklaring gesê.

"Ons moet begin optree met die vinnigheid en beslistheid wat hierdie probleem verdien."

Die Pew-veldtog vir menslike gesondheid en industriële boerdery het die skuif van FDA geprys en die agentskap versoek om meer antibiotika by sy lys te voeg.

"Hierdie beperking is 'n oorwinning vir die gesondheid van die mens, want dit sal help om te verseker dat ons steeds op kefalosporiene kan vertrou om lewensbedreigende infeksies vandag en in die toekoms te behandel," het Laura Rogers, projekdirekteur, gesê.

"Ons moedig die FDA aan om riglyne vinnig uit te reik wat die oorbenutting en misbruik van ander kritieke antibiotika op industriële plase beperk."

Kefalosporiene word dikwels by mense gebruik om longontsteking, vel- en sagteweefselinfeksies te behandel, insluitend E. Coli en staph, inflammatoriese siekte in die bekken, infeksies by diabetiese voet en urienweginfeksies.

Wanneer siektes weerstandbiedend word, moet dokters hulle wend tot ander medisyne wat dalk nie so effektief is nie of wat dalk sterker newe-effekte het, het die FDA gesê.