Groepe Dagvaar VS Oor Antibiotika In Plaasvoer

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

NEW YORK - 'n Koalisie van verbruikersgroepe het Woensdag 'n federale saak teen die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie ingedien oor die gebruik van menslike antibiotika in veevoer en gesê dat dit gevaarlike supersuikers skep.

In die saak word beweer dat die regulerende agentskap in 1977 tot die gevolgtrekking gekom het dat die gebruik van gesonde diere lae dosisse penisillien en tetrasiklien kan lei tot die opkoms van antibiotika-weerstandige bakterieë by mense.

"Ten spyte van hierdie gevolgtrekking en wette wat vereis dat die agentskap volgens die bevindings daarvan moet optree, het die FDA egter geen stappe gedoen om die gesondheid van die mens te beskerm nie," het die groepe in 'n verklaring gesê.

Die regsgeding is daarop gemik om 'FDA te dwing om op te tree oor die bevindinge van die agentskap se veiligheid, en die goedkeuring vir die meeste nie-terapeutiese gebruik van penisillien en tetrasikliene in veevoer terugtrek.'

Groepe wat by die indiening ingesluit is, sluit in die Raad vir die Verdediging van Natuurlike Hulpbronne, Sentrum vir Wetenskap in die Openbare Belang, Trust vir Voedseldiere, Openbare Burger en die Vereniging van Besorgde Wetenskaplikes.

Die middels word bygevoeg om te voer of gemeng in water wat aan koeie, kalkoene, hoenders, varke en ander vee gegee word. Hulle word egter op sulke lae vlakke toegedien dat hulle nie siektes behandel nie, maar oorlewende bakterieë sterker laat en beter kan weerstaan.

"Opeenhopende bewyse toon dat antibiotika minder effektief word, terwyl ons kruidenierswinkels toenemend belaai is met dwelmweerstandige bakterieë," het Peter Lehner, uitvoerende direkteur van NRDC, gesê.

Die FDA het nie onmiddellik gereageer op 'n AFP-versoek om kommentaar nie.

Verlede jaar het die FDA-owerhede boere gedruk om minder antibiotika aan vee en pluimvee te gee om die risiko van moontlike skadelike weerstand teen antimikrobiese middels te verminder.

Tog het FDA-amptenare benadruk dat die middels 'n sleutelrol kan speel as dit op die regte manier gebruik word.