INHOUDSOPGAWE:

Pelger-Huët Anomaly In Dogs
Pelger-Huët Anomaly In Dogs

Video: Pelger-Huët Anomaly In Dogs

Video: Pelger-Huët Anomaly In Dogs
Video: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, November
Anonim

Pelger-Huët-anomalie is 'n oorerflike afwyking wat gekenmerk word deur die hiposegmentering van neutrofiele ('n soort witbloedselle), waardeur die kern van die selle slegs twee lobbe of glad nie het nie. Dit is meestal 'n onskadelike afwyking wat by verskeie honde rasse voorkom, insluitend die Amerikaanse jakkalshond, Australiese herder en basenji.

Simptome en soorte

Daar is twee soorte van hierdie goedaardige defek: heterosigoties en homosigoties. Die heterosigotiese weergawe kom meer voor en word erken omdat die hond se volwasse neutrofiele soos bande (effens onvolwasse neutrofiele) en metamielosiete ('n voorganger van korrelagtige leukosiete) lyk. Heterosigotiese anomalie hou nie verband met immuungebrek, met vatbaarheid vir infeksie of met abnormaliteite van leukosiet (witbloedselle) nie. Omgekeerd is die homosigotiese anomalie gewoonlik dodelik in die baarmoeder. Honde wat oorleef, kan leukosiete hê met ronde tot ovale kerne op 'n gevlekte bloedsmeer.

Heterosigotiese anomalie en skeletafwykings, soos abnormale ontwikkeling van kraakbeen en verkorte kake, word in Samoyeds gerapporteer; 'n direkte verband met Pelger-Huët-afwyking is egter nie definitief bevestig nie.

Oorsake

Beperkte broeistudies kan dui op outosomale (nie-geslagsgekoppelde) dominante oordrag van die anomalie by honde. Outosomale dominante oordrag met onvolledige deurdringing (sonder volledige genetiese uitdrukking van die outosomale oorheersing) kom egter by Australiese herdershonde voor.

Diagnose

In die meeste gevalle ontdek veeartse per ongeluk die anomalie in u hond terwyl hulle bloedtoetse doen. Op 'n gevlekte bloedsmeer sal kernhyposegmentering van neutrofiele, eosinofiele, basofiele en monosiete sigbaar wees, waardeur die kern van die selle slegs twee lobbe of glad nie het nie. Die oorerflike aard van siektes word geopenbaar deur die ondersoek na bloedvlekke van ouers en broers en susters.

Behandeling

Geen behandeling is nodig nie, want daar is kliniese siektes wat verband hou met Pelger-Huët anomalie.

Woon en bestuur

As teling 'n probleem is, kan genetiese berading help om die eienskap van toekomstige geslagte uit te skakel.

Aanbeveel: