Pelger-Huët Anomaly In Cats

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

Pelger-Huët-anomalie is 'n oorerflike afwyking waarin die neutrofiele hiposegmenteer word (dit wil sê die kern van die selle het net twee lobbe of glad nie). Dit is meestal 'n onskadelike afwyking wat huiskortkatte raak.

Simptome en soorte

Daar is twee soorte van hierdie goedaardige defek: heterosigoties en homosigoties. Die heterosigotiese weergawe kom meer voor en word erken omdat die kat se volwasse neutrofiele lyk soos bande (effens onvolwasse neutrofiele) en metamielosiete ('n voorganger van korrelagtige leukosiete). Heterosigotiese anomalie hou nie verband met immuungebrek, met vatbaarheid vir infeksie of met abnormaliteite van leukosiet (witbloedselle) nie. Omgekeerd is die homosigotiese anomalie gewoonlik dodelik in die baarmoeder. Katte wat oorleef, kan leukosiete hê met ronde tot ovale kerne op 'n gevlekte bloedsmeer.

Skeletafwykings en abnormale ontwikkeling van kraakbeen is by een doodgebore homosigotiese katjie gerapporteer; 'n Direkte skakel met Pelger-Huët-anomalie is egter nie finaal bevestig nie.

Oorsake

Beperkte telingstudies kan dui op outomale (nie-geslagsgekoppelde) dominante oordrag van die anomalie by katte.

Diagnose

In die meeste gevalle ontdek veeartse per ongeluk die anomalie in u kat terwyl hulle bloedtoetse doen. Op 'n gevlekte bloedsmeer sal kernhyposegmentering van neutrofiele, eosinofiele, basofiele en monosiete sigbaar wees, waardeur die kern van die selle slegs twee lobbe of glad nie het nie. Die oorerflike aard van siektes word geopenbaar deur die ondersoek na bloedvlekke van ouers en broers en susters.

Behandeling

Geen behandeling is nodig nie, want daar is kliniese siektes wat verband hou met Pelger-Huët anomalie.

Woon en bestuur

As teling 'n probleem is, kan genetiese berading help om die eienskap van toekomstige geslagte uit te skakel.