SCID - Perde - Ernstige Gekombineerde Immuungebreksiekte

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

SCID in veulens

Ernstige gekombineerde immuungebrek (SCID) is 'n outosomale (nie gekoppel aan die chromosome vir seks nie) resessiewe genetiese siekte wat Arabiese vullens tref. Hierdie vullens kan nie B- en T-limfosiete produseer nie, dit is spesiale soorte witbloedselle wat noodsaaklik is vir 'n gesonde immuunstelsel. Sonder B- en T-limfosiete kan die immuunstelsel nie antigene behoorlik beveg nie.

SCID-aangetaste vullens lyk normaal tydens die geboorte, maar ná die eerste paar maande van die lewe begin hulle aan verskillende infeksies ly. Hierdie tydperk val saam met die verlies van die beskermende moederliggame wat hulle tydens die geboorte uit hul moedersmelk ingeneem het.

Een van die mees algemene oorsake van infeksie by SCID-vullens is adenovirus, wat ernstige brongopneumonie veroorsaak. Ander soorte infeksies kan bakterieë, swamme en protozoale infeksies insluit. Toetse vir die SCID-geen is nou in die handel beskikbaar.

Simptome en soorte

Die simptome kan wissel na gelang van die tipe infeksie waaraan die veul swig, insluitend:

• Longontsteking: neusafskeiding, hoes, asemhalingsprobleme (dispnee)
• Diarree
• Koors
• Gewigsverlies
• Belemmerde groei
• Aanhoudend lae limfosiete op bloed werk

Oorsake

Hierdie genetiese defek lei tot die verwydering van 'n geen wat die produksie van 'n ensiem wat nodig is vir die rypwording van B- en T-limfosiete ('n soort witbloedselle), wat nodig is om infeksies te beveg, voorkom.

Diagnose

In die verlede is die toetsing gedoen deur te let op kliniese tekens en die volledige resultate van die bloedtelling na te gaan vir 'n konstante tekort aan limfosiete. Om 'n diagnose te ondersteun, is 'n laboratorium-radiale immunodiffusietoets uitgevoer. As daar geen serum IgM ('n tipe teenliggaam) in die bloed voorgesuig is nie, is SCID by die veul gediagnoseer.

Tans is 'n genetiese toets vir SCID beskikbaar. Hierdie kommersiële toets benodig 'n monster volbloed- of wangpypies en is afhanklik van polimerase kettingreaksie (PCR) tegnieke om die veul se DNA wat in die monster voorkom, te versterk. Hierdie toets kan ook draers van die geen openbaar sodat perde-eienaars kan verhoed dat twee draers teel, wat die kans verhoog om 'n SCID-veul te produseer.

Behandeling

Daar is geen geneesmiddel vir hierdie toestand nie. As u die veul van een infeksie kan genees, kan enige aantal ander bakterieë, virusse en ander aansteeklike organismes die veul steeds besmet, aangesien dit geen immuunstelsel het wat dit kan beskerm nie. Geaffekteerde vullens sterf gewoonlik ongeveer of voor vyf maande oud. Genadedood word aanbeveel.

Woon en bestuur

Voordat u u Arabiese merrie teel of u Arabiese hings toelaat om 'n merrie te versorg, moet u seker maak dat u perd op ernstige gekombineerde sindroom vir immuungebreke toets indien dit draer is. Dit is van die uiterste belang, aangesien hierdie siekte by vullens dodelik is.