Dog Collie Eye Disorder - Behandeling Van Collie Dog Eye Disorder

2024 Outeur: Daisy Haig | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:04

Collie-oogafwyking by honde

Collie-oogafwyking, ook bekend as collie-oogdefek, is 'n oorerflike aangebore toestand. Die chromosome wat die ontwikkeling van die oë bepaal, word gemuteer, sodat die choroïed (die versameling bloedvate wat verspreide lig absorbeer en die retina voed) onderontwikkel is. Die mutasie kan ook ander defekte in die oog tot gevolg hê met erger gevolge, soos die loslating van die retinale vel. As hierdie mutasie wel voorkom, is dit altyd in albei oë, alhoewel dit in die een oog erger kan wees as die ander. Ongeveer 70 tot 97 persent van rowwe en gladde kollies in die Verenigde State en Groot-Brittanje word geraak, en ongeveer 68 persent van die rowwe kollies in Swede word geraak. Border Collies word ook geraak, maar met 'n baie laer twee tot drie persent. Dit word ook gesien in Australiese herders, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers en ander herdershonde.

Simptome en soorte

Alhoewel 'n veearts deur middel van genetiese analise kan bepaal of u hond hierdie gebrek het, is daar moontlik geen simptome nie, totdat die aanvang van blindheid u op die probleem dui. Daar is stadiums van hierdie siekte, waarvan sommige duideliker is as ander, wat tot die finale uitslag lei. Sommige gepaardgaande toestande wat met hierdie defek kan voorkom, is mikroftalmie, waar die oogballe opvallend kleiner is as normaal; enophthalmia, waar die oogballe abnormaal in hul voetstukke gesink is; anterior korneale stromale mineralisering - dit wil sê die bindweefsel van die kornea (die deursigtige laag aan die voorkant van die oog) het gemineraliseer en verskyn as 'n wolk oor die oë; en 'n effek wat minder duidelik is by inspeksie, retinale voue, waar twee lae van die retina nie behoorlik saam vorm nie.

Oorsake

Die oorsaak van collie-oogafwykings is 'n defek in chromosoom 37. Dit kom slegs voor by diere wat 'n ouer of ouers het wat die genetiese mutasie dra. Die ouers mag nie deur die mutasie geraak word nie en daarom is die abnormaliteit moontlik nie gediagnoseer nie, maar die nageslag kan beïnvloed word, veral as albei ouers die mutasie dra. Daar word ook vermoed dat ander gene betrokke kan wees, wat sou verklaar waarom die siekte by sommige kolliee erg is en dat dit by geen ander simptome veroorsaak nie.

Diagnose

U veearts sal die oë deeglik ondersoek om die omvang van die gebrek te bepaal. Dit kan gedoen word as u hond nog 'n hondjie is, word dit aanbeveel. Netvliesloslating is die algemeenste in die eerste jaar, en kan voorkom of verminder word as dit vroeg gevang word. Raadpleeg u veearts oor die visie van u hond. As die siekte gediagnoseer word, sal daar nie verwag word dat dit aanvanklik sal vererger nie, tensy daar 'n koloboom is - 'n gat in die lens, choroïed, retina, iris of optiese skyf. 'N Koloboom kan klein wees en die visie baie min beïnvloed, of dit kan 'n groter gat wees wat te veel van die oogstruktuur wegneem en lei tot gedeeltelike of volle blindheid, of tot retinale losmaking. 'N Koloboom, indien dit gevind word, moet noukeurig deur u veearts gemonitor word. Sommige pasiënte met 'n geringe gebrek kan pigment ontwikkel in die betrokke gebied, maar dit sal normaal voorkom. Om hierdie rede word vroeë ondersoek van u collie (of kuddehond) gedurende die eerste ses tot agt weke van u lewe sterk aanbeveel.

Behandeling

Hierdie toestand kan nie omgekeer word nie. Vir sekere gebreke soos 'n koloboom, kan chirurgie egter soms gebruik word om die gevolge van die siekte te verminder. Laserchirurgie is een metode wat u veearts kan voorstel. Kryochirurgie, wat ekstreme koue gebruik om ongewenste sel of weefsel te vernietig, is 'n ander opsie om retinale losmaking of verdere agteruitgang te voorkom. In sommige gevalle kan chirurgie selfs gebruik word om die retina weer aan te heg.

Woon en bestuur

As daar 'n koloboom is, moet u hond gedurende die eerste lewensjaar noukeurig dopgehou word vir tekens van losmaking van die retinale; na 'n jaar kom retinale losmaking selde voor.

Voorkoming

Wat voorkoming betref, is daar geen manier om die voorkoms te voorkom sodra swangerskap plaasgevind het nie. Die enigste manier om die eienskap uit te skakel, is om nie honde met die chromosomale defek te teel nie. Terselfdertyd kan die teling van honde wat minimaal geraak word met ander wat minimaal geraak word, of draerhonde tot gevolg hê dat die nageslag minimaal geraak word. Enige mate van erns kan egter deur sulke teling geproduseer word. Die teling van honde wat ernstiger geraak word, sal waarskynlik die nageslag oplewer.

Een studie het gekyk na 8 204 rowwe kollies in Swede oor 'n tydperk van agt jaar (76 persent van alle kollies wat in Swede geregistreer is) en het bevind dat telers geneig was om te selekteer teen honde met colobomas, maar steeds honde met die gebrekkige chromosoom teel. Van 1989 tot 1997 het die strategie gelei tot 'n beduidende toename in die voorkoms van die gebrekkige chromosoom, van 54 tot 68 persent, en die voorkoms van colobomas het ook toegeneem en gestyg van 8,3 persent tot 8,5 persent. 'N Ander newe-effek is dat die rommelgrootte aansienlik afgeneem het as ten minste een van die ouers met 'n koloboom geraak is.